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El anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La ...

Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 5) Determinación por radiometría (RBA) de anticuerpos séricos IA, inducidos por la terapia insulínica.

El anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por ...

Evaluación del efecto angiogénico potencial del plásmido pCMVrhVEGF165 : Crecimiento de bacterias transfectadas con el plásmido pCMVrhVEGF165. Cuantificación y control de calidad de la preparación plasmídica. Transfección del plásmido pCMVrhVEGF165 y el plásmido control en la línea celular normal de mama de humana MCF-10A

El efecto pro-angiogénico de reactivos biológicos como el pCMVrhVEGF165 puede evaluarse por medio de un ensayo in vitro que implica la transfección de células humanas que no expresan esta proteína. Por medio de la transfección de células normales de...

Estudio de proteínas.: Análisis de proteomas.

Estudio y caracterización de mezclas protéicas.

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes mitocondriales (secuenciación MT-RNR1)

Estudio molecular de pacientes con síndrome mitocondrial.

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 1)

Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 1)

Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes.GEN GJB6 (conexina 30)/DEL 1

Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.

Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. GEN TECTA (secuencia completa 23 exones)

Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica, pérdida de la audición en frecuencias medias.

Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2): Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2) (conexina 26)

Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.