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El anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés po...

Evaluación del efecto angiogénico potencial del plásmido pCMVrhVEGF165 : Crecimiento de bacterias transfectadas con el plásmido pCMVrhVEGF165. Cuantificación y control de calidad de la preparación plasmídica. Transfección del plásmido pCMVrhVEGF165 y el plásmido control en la línea celular normal de mama de humana MCF-10A

El efecto pro-angiogénico de reactivos biológicos como el pCMVrhVEGF165 puede evaluarse por medio de un ensayo in vitro que implica la transfección de células humanas que no expresan esta proteína. Por medio de la transfección de células normales de...

Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 2) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico GADA, de diabetes autoinmune.

El anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La...

Evaluación de la toxicidad aguda de drogas

Evaluación del comportamiento animal, estudios bioquímicos y de anatomía patológica.

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN OTOF (Q829X)

Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.

Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2): Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2) (conexina 26)

Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN MT-RNR1 A 1555 G

Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial mitocondrial, gen MT-RNR1.

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 3)/secuencia completa

Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 3)

Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 2).

Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)