Lugar : X Capital Federal

Tipo

Organismos

Persona

Lugar

Capital Federal (1185)
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Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND4 (LHON-4)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND1 (LHON-1)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND6 (LHON-6)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 4 (exon 12-19-20)
Estudio molecular de pacientes con otitis media. Análisis genético de afectados con hipoacusia neurosensorial postlingual progresiva.
Estudio de proteínas.: Análisis de proteomas.
Estudio y caracterización de mezclas protéicas.
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes mitocondriales (secuenciación MT-RNR1)
Estudio molecular de pacientes con síndrome mitocondrial.
Curso sobre Inflamación: actualizaciones sobre aspectos fisiológicos, patológicos y farmacológicos.
El curso está dirigido a quienes deseen especializarse en fisiología, patología y farmacología de la inflamación. El curso consta de clases teóricas y seminarios en los que se analizan trabajos científicos relacionados con los temas. El dictado está ...
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 1)
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 1)
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes.GEN GJB6 (conexina 30)/DEL 1
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. GEN TECTA (secuencia completa 23 exones)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica, pérdida de la audición en frecuencias medias.
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