Lugar : X Capital Federal

Tipo

Organismos

Persona

Lugar

Capital Federal (1179)
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Estudio molecular por MLPA.
Estudios Moleculares para la detección de deleciones y duplicaciones en los genes solicitados, vinculados a patología de origen genético
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN OTOF (Q829X)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND6 (LHON-6)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 3)/secuencia completa
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 3)
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND4 (LHON-4)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2): Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2) (conexina 26)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Curso sobre Inflamación: actualizaciones sobre aspectos fisiológicos, patológicos y farmacológicos.
El curso está dirigido a quienes deseen especializarse en fisiología, patología y farmacología de la inflamación. El curso consta de clases teóricas y seminarios en los que se analizan trabajos científicos relacionados con los temas. El dictado está ...
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 2).
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND1 (LHON-1)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 4 (exon 12-19-20)
Estudio molecular de pacientes con otitis media. Análisis genético de afectados con hipoacusia neurosensorial postlingual progresiva.
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