Organismos : X UNITEFA
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La tecnología presente consiste de un sistema de liberación controlada para la administración tópica de ingredientes activos oftalmológicos que contienen en particular un transportador en forma de película mucoadhesiva que incluye un ingrediente acti...
El presente invento consiste de un dispositivo que permite realizar ensayos de disolución en formas farmacéuticas sólidas pequeñas y/o con baja concentración de fármacos. El equipo es diferente a cualquiera de los 7 equipos disolutores descriptos por...
a) Capacitación teórica y práctica en la utilización de la técnica de difusión/permeación (Celdas de Franz) de sistemas semisólidos de uso tópico a través de membranas sintéticas o de origen biológico. b) Asesoramiento de la potencial aplicación de...
La validación de un método analítico es el proceso mediante el cual se establece, por medio de estudios de laboratorio, que un método cumple con los criterios de calidad establecidos. Los métodos de análisis validados son necesarios para los estudio...
Los estudios de estabilidad se realizan con el objetivo de demostrar que un medicamento mantiene, por un determinado período de tiempo, sus propiedades originales, tales como pureza, potencia y seguridad, dentro de las especificaciones de calidad est...
Este servicio tiene el alcance de suministrar a las instituciones públicas las herramientas mínimas que le permitan disponer de medicamentos aptos para la administración pediátrica (neonatos, prematuros, bebés y niños de hasta 12 años) mediante el di...
El control de calidad de los productos farmacéuticos abarca todos los ensayos involucrados para garantizar que las materias primas, productos intermedios y los productos farmacéuticos terminados cumplen con las especificaciones establecidas de identi...
Demostrar que el producto cumple con las especificaciones de calidad microbiológica durante un período determinado, generalmente 24 meses. Se evalúan las muestras al inicio del estudio (t=0), a 6, 12 y 24 meses. Las determinaciones requeridas incluye...
El ensayo permite determinar los potenciales efectos adversos de una sustancia o sistema farmacéutico en el ojo, luego de su aplicación accidental o intencionada. Como indicador se utiliza la observación de irritación producida, la cual es cuantifica...
El servicio consiste en identificar sustancias cristalinas o fibrosas intracelulares (como el citoesqueleto) y extracelulares (sustancia amiloide, asbesto, colágeno, cristales de uratos y otras de origen exógeno).
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