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Estudio molecular de pacientes con síndrome mitocondrial.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 1)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica, pérdida de la audición en frecuencias medias.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial mitocondrial, gen MT-RNR1.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia postlingual familiar, ligamiento.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)