Organismos : X INGEBI
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Estudio molecular de pacientes con síndrome de Prended.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Meniere, GEN COCH.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Meniere, GEN COCH.
Empaquetamiento de partículas pseudovirales de baja concentración (<10^7 TU/ml)
Empaquetamiento de partículas pseudovirales de mediana a alta concentración (>10^8 TU/ml)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica. Detección de mutaciones frecuentes 35delG - Del1 - Del2 - Q829X - A1555G.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
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