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Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial mitocondrial, gen MT-RNR1.
Estudios Moleculares para la detección de deleciones y duplicaciones en los genes solicitados, vinculados a patología de origen genético
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)
Estudio molecular de pacientes con otitis media.
Análisis genético de afectados con hipoacusia neurosensorial postlingual progresiva.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 3)