Lugar : X Capital Federal

Tipo

Organismos

Persona

Lugar

Capital Federal (1161)
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Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2): Estudio molecular. Detección de mutaciones en genes. (GEN GJB2) (conexina 26)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 1 (Parte 2).
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)
Evaluación de la toxicidad aguda de drogas
Evaluación del comportamiento animal, estudios bioquímicos y de anatomía patológica.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes.GEN GJB6 (conexina 30)/DEL 1
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND1 (LHON-1)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes. GEN MT-RNR1 A 1555 G
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial mitocondrial, gen MT-RNR1.
Estudio molecular por MLPA.
Estudios Moleculares para la detección de deleciones y duplicaciones en los genes solicitados, vinculados a patología de origen genético
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. Gen MT-ND6 (LHON-6)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular. : Detección de mutaciones en genes. GEN EYA 4 (exon 12-19-20)
Estudio molecular de pacientes con otitis media. Análisis genético de afectados con hipoacusia neurosensorial postlingual progresiva.
Análisis de espectrofotometría infrarroja por transformada de Fourier por Reflexión Total Atenuada (ATR).
Se obtienen espectros infrarrojos de muestras diminutas, superficies opacas, oscuras, polvos, líquidos y soluciones acuosas en todos los rangos de pH.
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