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Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 1)
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudios Moleculares para la detección de deleciones y duplicaciones en los genes solicitados, vinculados a patología de origen genético
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica, pérdida de la audición en frecuencias medias.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Asesoramiento para liberación de plantas de papa tolerantes a virus Y .
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Usher.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Prended.