Organismos : X INGEBI Lugar : X Capital Federal
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Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 2)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica, pérdida de la audición en frecuencias medias.
Estudio molecular de pacientes con otitis media. Análisis genético de afectados con hipoacusia neurosensorial postlingual progresiva.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Usher.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de Prended.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
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