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Estudio molecular de pacientes con hipoacusia neurosensorial mitocondrial, gen MT-RNR1.
Estudio molecular de pacientes con neuropatía auditiva.
Estudios Moleculares para la detección de deleciones y duplicaciones en los genes solicitados, vinculados a patología de origen genético
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 3)
Estudio molecular de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de LEBER.
Estudio molecular de pacientes con hipoacusias neurosensoriales no sindrómicas.
Estudio molecular de pacientes con síndrome mitocondrial.
Estudio molecular de pacientes con síndrome de BOR, gen EYA 1 (parte 1)